名称 | 描述 | |
报告基因类 | ||
EPO mRNA (5-Methoxy UTP) | EPO mRNA编码的促红细胞生成素(Erythropoietin)蛋白是一种控制红细胞生成或红血球生成的激素,参与调节哺乳类动物中红细胞生成。主要由肾脏产生,少量自肝脏产生。促红细胞生成素在伤口中也起着愈合大脑对神经损伤反应的作用。EPO mRNA在体内的转染会导致网织红细胞计数和血细胞压积显着增加。改类蛋白也常被用作指示蛋白,来研究细胞吞噬翻译蛋白的效率。 | |
EPO mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) | EPO mRNA编码的促红细胞生成素(Erythropoietin)蛋白是一种控制红细胞生成或红血球生成的激素,参与调节哺乳类动物中红细胞生成。主要由肾脏产生,少量自肝脏产生。促红细胞生成素在伤口中也起着愈合大脑对神经损伤反应的作用。EPO mRNA在体内的转染会导致网织红细胞计数和血细胞压积显着增加。改类蛋白也常被用作指示蛋白,来研究细胞吞噬翻译蛋白的效率。 | |
Firefly Luciferase mRNA (5-Methoxy UTP) | 萤火虫萤光素酶最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的,是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子,常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。将产品Firefly Luciferase mRNA 转染到细胞后,细胞可表达萤火虫萤光素酶(Luciferase)蛋白。 | |
Firefly Luciferase mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) | 萤火虫萤光素酶最初是从萤火虫Photinus pyralis中分离出来的,是一种常用的生物发光(bioluminescence)报告分子,常用于基因调控、细胞活力测定、ATP水平分析和体内成像等研究。将产品Firefly Luciferase mRNA 转染到细胞后,细胞可表达萤火虫萤光素酶(Luciferase)蛋白。 | |
d2eGFP mRNA (5-Methoxy UTP) | d2eGFP是在EGFP的基础上对其进行了改造,能够促使蛋白降解,在不降低表达强度的情况下减小了半衰期。d2eGFP蛋白可以用于精确测定启动子调节的mRNA转录、基因表达。通过体外转录生成了d2eGFP-mRNA,该产品已经是5’端加帽和3’端加poly(A)尾的mRNA。 | |
d2eGFP mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) | d2eGFP是在EGFP的基础上对其进行了改造,能够促使蛋白降解,在不降低表达强度的情况下减小了半衰期。d2eGFP蛋白可以用于精确测定启动子调节的mRNA转录、基因表达。通过体外转录生成了d2eGFP-mRNA,该产品已经是5’端加帽和3’端加poly(A)尾的mRNA。 | |
eGFP mRNA (5-Methoxy UTP) | eGFP蛋白(增强型绿色荧光蛋白)是一种常见的报告分子,受光照激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm/509 nm。将产品eGFP mRNA 转染到细胞后,细胞可表达eGFP蛋白,用以研究细胞中的转染和表达情况。 | |
eGFP mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) | eGFP蛋白(增强型绿色荧光蛋白)是一种常见的报告分子,受光照激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光,其最大激发/发射光波长分别为488 nm/509 nm。将产品eGFP mRNA 转染到细胞后,细胞可表达eGFP蛋白,用以研究细胞中的转染和表达情况。 | |
免疫抗原类 | ||
GM-CSF mRNA (5-Methoxy UTP), Human | GM-CSF, Mouse mRNA表达人的GM-CSF蛋白,GM-CSF作为一种造血生长因子,能刺激骨髓前体细胞形成粒细胞和巨噬细胞。它有广泛的生理功能,主要促进粒细胞和巨噬细胞的生成、分化、激活、存活等。此外还是肺泡中的一个关键稳态因子,低水平情况下,用于肺泡巨噬细胞的发育和长期维持。依诺现货型GM-CSF mRNA(5-Methoxy UTP), Mouse采用Cap1 结构以及5-Methoxy UTP修饰,UTR和PolyA经过了自主知识产权优化,可显著提升 mRNA 翻译效率和表达量,以及降低免疫原性和细胞毒性。 | |
GM-CSF mRNA (N1-Me-Pseudo UTP), Human | GM-CSF, Mouse mRNA表达人的GM-CSF蛋白,GM-CSF作为一种造血生长因子,能刺激骨髓前体细胞形成粒细胞和巨噬细胞。它有广泛的生理功能,主要促进粒细胞和巨噬细胞的生成、分化、激活、存活等。此外还是肺泡中的一个关键稳态因子,低水平情况下,用于肺泡巨噬细胞的发育和长期维持。依诺现货型eGFP mRNA 采用Cap1 结构以及N1-Me-Pseudo UTP修饰,UTR和PolyA经过了自主知识产权优化,可显著提升 mRNA 翻译效率和表达量,以及降低免疫原性和细胞毒性。 | |
GM-CSF mRNA (5-Methoxy UTP), Mouse | GM-CSF, Mouse mRNA表达鼠的GM-CSF蛋白,GM-CSF作为一种造血生长因子,能刺激骨髓前体细胞形成粒细胞和巨噬细胞。它有广泛的生理功能,主要促进粒细胞和巨噬细胞的生成、分化、激活、存活等。此外还是肺泡中的一个关键稳态因子,低水平情况下,用于肺泡巨噬细胞的发育和长期维持。依诺现货型GM-CSF mRNA(5-Methoxy UTP), Mouse采用Cap1 结构以及5-Methoxy UTP修饰,UTR和PolyA经过了自主知识产权优化,可显著提升 mRNA 翻译效率和表达量,以及降低免疫原性和细胞毒性。 | |
GM-CSF mRNA (N1-Me-Pseudo UTP), Mouse | GM-CSF, Mouse mRNA表达鼠的GM-CSF蛋白,GM-CSF作为一种造血生长因子,能刺激骨髓前体细胞形成粒细胞和巨噬细胞。它有广泛的生理功能,主要促进粒细胞和巨噬细胞的生成、分化、激活、存活等。此外还是肺泡中的一个关键稳态因子,低水平情况下,用于肺泡巨噬细胞的发育和长期维持。依诺现货型eGFP mRNA 采用Cap1 结构以及N1-Me-Pseudo UTP修饰,UTR和PolyA经过了自主知识产权优化,可显著提升 mRNA 翻译效率和表达量,以及降低免疫原性和细胞毒性。 | |
基因编辑类 | ||
Cas9 mRNA | Cas9 mRNA具有Cap1、poly(A)结构,使用N1甲基假尿苷修饰,可用于在真核细胞中表达来源于Streptococcus pyogenes的Cas9蛋白,其N端和C端含有NLS序列使其能进入细胞核。Cas9蛋白结合sgRNA,可对基因组DNA进行靶向切割,产生双链断裂,从而通过NHEJ或HDR等方式实现基因编辑。其C端带有HA标签便于分析检测。 | |
其他 | ||
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